sábado, 20 de octubre de 2018

Acción de las Hormonas


REMEDIO NATURAL                     

            
NOMBRE: MANAPAXT  
                                                                                                
COMPONENTES: Planta maca, linaza, salvia, valeriana, diente de león.

INGREDIENTES: Agua, glucosa, azúcar planta maca, linaza, salvia, valeriana.

PROPIEDADES: Energetizante, antiinflamatorio, estrogenia antisudoral, antiséptica, estimulante, antiespasmódicos, relajantes muscular, acido fólico, sedantes…

      La planta maca equilibra el sistema endocrino y permite el equilibrio hormonal ayuda al equilibrio de estrógenos en mujeres, hormona para alcanzar con facilidad la fertilidad, además posee un alto contenido de hierro favoreciendo mayormente una  buena salud y la gestación.

      Estas plantas ayudan a mantener el equilibrio en hormonas principalmente en FH, FSH, progesterona y prolactina, cada una de ellas necesaria para la maduración  y preparación del ovulo maduro. Al igual que la pre-menopausia las hormonas estimuladoras de las secuencias menopáusicas son las antes mencionadas de acuerdo al grado de avance que esta,  el diente de león actúa como un depurativo de toxinas que muchas veces son causantes del desbalance hormonal.

      Este medicamento es esencial para el tratamiento sobre la activación de los componentes de la fertilidad ya que con un medicamento farmacéutico podemos trabajar cualquier tipo de hormonas directamente, más el MANAPAXT podemos ir equilibrando el ciclo hormonal de cualquier mujer para que se efectué con mayor facilidad una mejor calidad de vida.

MAPA CONCEPTUAL SOBRE HORMONAS



Ácidos Nucleicos

ENSAYO SOBRE DUDOSA PATERNIDAD, RELACIONÁNDOLO CON LA SÍNTESIS DE ADN.


El proceso de replicación de ADN es que mecanismo que permite al ADN duplicarse, es decir, sintetizar una copia idéntica. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más replicas de la primera y la ultima. Esta duplicación se lleva a cabo por el mecanismo semiconsevardor, lo que implica que dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria en la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre  las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que le permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

Pedro García acusó  ante las autoridades civiles,  que su esposa María Díaz cometió adulterio y por tal motivo exigía el divorcio porque el hijo que ella dio a luz supuestamente no es de Él, basándose en las pruebas del color de piel del recién nacido, la esposa avergonzada e indignada solicito hacerle una prueba de paternidad a su hijo y a su esposo, el cual este accedió inmediatamente. Al llevar las muestras correspondiente al laboratorio (frotis bucal para el niño y extracción sanguínea para Pedro), se analizada el ADN, se extrae y  además se purifica. Siguiendo el proceso llamado técnica de reacción en cadena de polimerasa (PCR, que es una técnica de laboratorio que se utiliza para hacer muchas copias, millones o miles de millones, de una región particular del ADN), el ADN se somete a una amplificación para aumentar la presencia de las secciones específicas de cada individuo.

Las secciones obtenidas son las STR (del inglés Short Tandem Repeat), las cuales ofrecen una muestra clara y exacta de su longitud y sus repeticiones. Dicho de otra manera, se ve cómo está formada la cadena de ADN. De esta manera, al compararla con la cadena del otro individuo, se apreciaran mejor las coincidencias o diferencias.  Una vez obtenida las secciones y la estructura de la cadena de ADN, Se debe asegurar de que la cadena de ADN del niño coincide con las de Pedro y las de María al 50%. Es decir, la cadena del niño debe tener un 50% de la madre y otro 50% del padre.  

Los resultados del análisis de la prueba de paternidad arrojaron que Pedro tiene un 99.99% de compatibilidad con el niño,  por lo cual no puede ser excluido como el padre de la criatura al cual le hicieron la prueba. 

Mapa Conceptual



Vídeo- Código Genético
Editado a través de  Power Point


Adaptación Metabólica del Ayuno


Adaptación Metabólica del Ayuno


El hábito humano de consumir grandes cantidades de alimentos en un limitado número de comidas diarias conduce a un proceso cíclico de nutrición-ayuno y los cambios que se dan durante este proceso requieren una regulación adaptativa u homeostática. Por ejemplo, en el estado de buena nutrición, el organismo adquiere la postura metabólica de “almacenamiento” de glucosa para reducir la hiperglucemia. En cambio, en el estado de ayuno, la postura metabólica va a ser la de movilización de glucosa para mantener los niveles sanguíneos normales (70-110 mg/dl).

Cabe destacar, Cuando el organismo entra en fase de ayuno, el descenso adicional de la concentración de la glucosa plasmática motiva que las células alfa de esta glándula secreten glucagón. La caída del cociente insulina/glucagón dirige el metabolismo celular de los distintos órganos y tejidos, así como su perfecta interconexión e integración, asegurando el suministro continuo de glucosa al cerebro.



En el estado de ayuno, la glucogenólisis hepática es la vía principal que mantiene la glucemia. La glucosa hepática liberada a la sangre constituye la fuente energética que captan las células del cerebro y del músculo. En este último, el piruvato y el lactato originados en la degradación glucolítica del monosacárido se transportan al hígado, donde se utilizan como precursores de la glucosa en la vía gluconeogénica, completándose así el denominado ciclo de Cori (glucosa-lactato). También la alanina, generada por la transaminación del piruvato, se puede convertir en glucosa en el hígado, cerrando el ciclo glucosa-alanina.

A medida que el ayuno se prolonga, las reservas hepáticas de glucógeno se agotan. La gluconeogénesis a partir de lactato y alanina continúa, si bien este proceso únicamente recupera la glucosa que previamente se había convertido en lactato y alanina en los tejidos periféricos. Como el cerebro consume glucosa continuamente, es necesaria su síntesis a partir de otras fuentes carbonadas. Uno de los sustratos que aporta carbonos es el glicerol liberado en la lipólisis en el tejido adiposo; los aminoácidos glutamina y alanina, cuyo origen se encuentra en la proteólisis muscular también son sustratos gluconeogénicos.


Los ácidos grasos que se movilizan del tejido adiposo constituyen una buena fuente energética que se utilizará con preferencia a la glucosa en la mayoría de los tejidos. En el hígado, la oxidación de los ácidos grasos aporta la mayor parte del ATP necesario para la gluconeogénesis. Sin embargo, en el estado de ayuno, sólo una pequeña parte del acetilCoA que se libera en la β-oxidación entra en el ciclo del ácido cítrico para su completa oxidación. El destino principal de esta molécula es la formación hepática de cuerpos cetónicos que se liberan a la sangre y que se captan en los tejidos que pueden utilizarlos como fuente energética. En el cerebro, aunque constituyen el combustible alternativo a la glucosa, los cuerpos cetónicos no satisfacen por completo las necesidades energéticas de sus células, para las cuales es siempre necesario el suministro del monosacárido. En el músculo esquelético, los cuerpos cetónicos evitan que se produzca la hidrólisis de las proteínas, ya que, a medida que los ácidos grasos se oxidan en el hígado, aumenta la concentración de los cuerpos cetónicos en el plasma y, en consecuencia, las células demandan menos glucosa y menos aminoácidos gluconeogénicos. En estas condiciones, no se activa la proteólisis ni tiene lugar, por tanto, la destrucción del fundamental tejido muscular.

Estas interrelaciones están coordinadas a través del glucagón, cuyo efecto es, en definitiva, la estimulación de la glucogenólisis y la liberación de la glucosa desde el hígado, así como la movilización de los ácidos grasos en el tejido adiposo.

Para Concluir anexo un aporte del Doctor P. Saiz Peiró y M. Ortiz Lucas, en sus documentos de Fisiología y Bioquímica del Ayuno, Medicina Naturista (2007; Vol.1)


Mapa Conceptual

Bibliografía

María Jesús Miró Obrados y Evangelina Palacios Alaiz. Profesora Contratada Doctora y Profesora Titular del departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid. Integración del metabolismo III: adaptación del organismo a la disponibilidad de los nutrientes. Disponible en:http://www.encuentros.uma.es/encuentros105/metabolismo.htm

Doctor P. Saiz Peiró y M. Ortiz Lucas, en sus documentos de Fisiología y Bioquímica del Ayuno, Medicina Naturista (2007; Vol.1).


Metabolismo de Nucleótidos


Los tres científicos

¿Cómo explicarían cada uno de los científicos, la importancia para el ser humano de estudiar los nucleósidos y nucleótidos: generalidades, funciones?

  • 1ero: un chef de cocina


El estudio de estos ingredientes esenciales para nuestro ADN y ARN es muy importante pues nos permite conocer mas a fondo las causas genéticas de aquellas anomalías que no nos permiten degustar al cien por ciento la deliciosa comida. El avance de este estudio en algún momento sera tan grande que nos podría permitir modificar cadenas malignas de cromosomas en no natos que podrían causar alergias, intolerancias, resistencias, que colocan grandes muros a la hora de estudiar los alimentos que incluye: degustar e incluso manipularlos.

  • 2do: un homeópata


Para realizar nuestro trabajo de ofrecer medicamentos alternativos es importante conocer la distribución del material genético de dichos pacientes pues cada ser humano tiene respuestas fisiológicas distintas a los medicamentos que se aplican, si conocemos como funciona el organismo de estas personas a través del estudio de nucleótidos y nucleósidos podemos centrarnos en combinar los compuestos naturales necesarios que ayudaran a sanar las distintas patologías y evitar posibles malas reacciones.

  • 3ro: un odontólogo


Los nucleótidos y nucleósidos son el papel mas importante a la hora de construir el ADN y este el que se encarga replicandose de crear cada aspecto del cuerpo humano, como diríamos "incluso los dientes". Estudiando estos aspectos del ADN trataríamos de asegurar la predisposición del paciente a crear un esmalte dental fuerte que acompañado del buen cuidado propio no se predisponga a la creación de sarro y caries.  


domingo, 5 de agosto de 2018

Metabolismo de Lipidos

Construya un slogan que promueva el cálculo del rendimiento energético de la β-oxidación de los ácidos grasos y el proceso de formación de los cuerpos cetónicos. 



Mapa conceptual del metabolismo de lípidos 


Metabolismo de Aminoácidos

Tríptico, tipo guía turística ilustrado, explicando el proceso de biosíntesis de aminoácidos.




Mapa Conceptual



Ciclo del ácido cítrico y fosforilación oxidativa


                       Conteste la siguiente pregunta justificando bioquímicamente la respuesta: ¿sería lógico que la cadena transportadora de electrones, ocurriera en una vacuola, que en la mitocondria?  ¿sí o no porque?


R= No, ya que el transporte de electrones es el proceso mediante el cual los electrones que provienen del ciclo de Krebs son movilizados por un conjunto de moléculas de la membrana interna mitocondrial  hacia  el O2,  (aceptor  final).

Las células de la mayoría de eucariotas contienen orgánulos intracelulares conocidos con el nombre de mitocondrias que producen ATP. Las fuentes de energía como la glucosa son inicialmente metabolizados en el citoplasma y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria donde se continua el catabolismo usando rutas metabólicas que incluyen el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, la beta oxidación de los ácidos grasos y la oxidación de los aminoácidos.

Cabe destacar, que el resultado final de estas rutas es la producción de dos donadores de electrones: NADH y FADH2. Los electrones de estos dos donadores son pasados a través de la cadena de electrones hasta el oxígeno, el cual se reduce para formar agua. Esto es un proceso de múltiples pasos que ocurren en la membrana mitocondrial interna. Las enzimas que catalizan estas reacciones tienen la notable capacidad de crear simultáneamente un gradiente de protones a través de la membrana, produciendo un estado altamente energético con el potencial de generar trabajo. Mientras el transporte de electrones ocurre con una alta eficiencia, un pequeño porcentaje de electrones son prematuramente extraídos del oxígeno, resultando en la formación de un radical libre tóxico: el superóxido.

Por el contrario, la vacuola es un espacio delimitado por la membrana, lleno de líquido, la cual se encuentra con más evidencia en las células vegetales. Su función es almacenar reservas de nutrientes, desechos y materiales especializados como los pigmentos.


Mapas conceptuales: Fosforilación Oxidativa


Referencias Bibliográficas:

Dra. Carmen Peláez Pinelo Bioquímica para 2º año Medicina CUNOR, 2012 lanzaderas, cadena respiratoria y fosforilación oxidativa. Disponible en: http://studylib.es/doc/5503267/lanzaderas--cadena-respiratoria-y-fosforilaci%C3%B3n-oxidativa



Feduchi, Blasco, Romero, Yánez. Bioquímica, Conceptos esenciales. 2010... Editorial Médica Panamericana, cadena transportadora de electrones. Disponiblen:  http://apuntesbioquimicageneral.blogspot.com/2014/03/cadena-transportadora-de-electrones-en.html

miércoles, 11 de julio de 2018

Aminoácidos y Proteínas


COMPOSICIÓN SOBRE LA IMPORTANCIA DE LOS AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS EN EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO.


El diagnóstico de aminoácido en la sangre se hace para medir sus ni niveles en la sangre, lo cual si resulta elevado quiere decir que hay un problema con la capacidad del cuerpo para descomponer (metabolizar) se aminoácido.  También podría alertar en un diagnostico clínico oportuno de las siguientes patologías:



Las concentraciones altas o bajas de aminoácidos plasmáticos individuales se tienen que interpretar junto con otra información clínica. Los resultados anormales puede deberse a la dieta, los problemas hereditarios con la capacidad del cuerpo para manejar el aminoácido o a efectos de fármacos.

Las proteínas totales son útiles a la hora de realizar el seguimiento de los cambios en los niveles de proteínas que causan diversos estados de enfermedad. Generalmente la comprobación de las proteínas totales se realiza junto con otras pruebas como la electroforesis de proteínas, la seroalbúmina o las pruebas de la función hepática.


Mapa Conceptual sobre Aminoácidos y Proteínas




Referencias Bibliográficas:


Pintos Morell G, Vilaseca Busca MA, Briones GodinoP, Sanjurjo Crespo P. Trastornos del ciclo de la urea. En: Sanjurjo Crespo P, editor. Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo. Madrid: Gráficas Enar; 2007.

CLÍNICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA/ ANÁLISIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS/ 2015

FUENTES:





martes, 10 de julio de 2018

Metabolismo de Carbohidratos

Lista de palabras activadoras, que se asocian con metabolismo de carbohidratos.


         LA INSULINA.

La glicólisis está activa durante el estado postprandial (y la contracción en el músculo), ya que sus enzimas reguladoras son estimuladas en esta situación, gracias a la insulina, hormona que origina la inducción de los genes que codifican para la glucoquinasa y la piruvato quinasa, y que además desencadena una cascada que culmina con la activación de diversas fosfatasas que desfosforilan a la piruvato quinasa (activándola) y a la enzima dual, que se encarga de la regulación coordinada de la síntesis de novo y de la oxidación de la glucosa.

         Fructosa 2,6 BIFOSFATO.

La F-2,6-BP es un modulador alostérico positivo de la fosfofructoquinasa 1 (PFK1), que es la principal enzima reguladora de la glicólisis, por lo que la desfosforilación de la enzima dual estimula esta vía, mientras inactiva la neoglucogénesis, ya que la F-2,6-BP es un efector alostérico negativo de la F-1,6-BPasa, enzima reguladora de la vía neoglucogénica.

         Acetil-Coa.

La piruvato carboxilasa (PC) es una enzima implicada en la gluconeogénesis que cataliza la conversión de piruvato en oxalacetato de forma dependiente de adenosín trifosfato (ATP) y biotina. La enzima emplea acetil-CoA como activador alostérico. Se trata de una enzima clave en una reacción anaplerótica, es decir, aquella que interviene en mantener en concentración suficiente los diversos componentes del ciclo de Krebs. Acetil-CoA,  es por tanto, un compuesto clave entre la glucólisis y el ciclo de Krebs.

         AMPc (Adenosín Monofosfato Cíclico).

Su papel es crucial en la regulación del azúcar, el glucógeno y el metabolismo de los lípidos, que son el conjunto de moléculas orgánicas que forman la reserva energética, también triglicéridos, hormonas esteroides, fosfolípidos y grasas.
Es conocido como AMPC y activa la proteína quinasa, que recibe el nombre de AMPc-proteína.
Tiene un papel importante al permitir el estímulo que degrada el glucógeno en glucosa.

          Glucosa-6-Fosfato.

Es importante señalar que la glucosa-6-fosfato es un activador alostérico de la glucógeno sintasa, lo cual tiene sentido desde el punto de vista de la regulación, ya que cuando los niveles de glucosa en sangre son altos, se debe promover el almacenaje de dicho exceso de glucosa en forma de glucógeno.

Señal de tránsito asociada con la presencia de glúcidos en muestras biológicas.


La glucosa es el azúcar principal en el metabolismo de los carbohidratos. Es muy conocida debido a su asociación con enfermedades como la diabetes y la obesidad (los valores normales de glucosa en sangre suelen variar dependiendo del momento del día).


La presencia de glucosa en la orina llamada glucosuria no es normal, lo normal es que no haya glucosa en la orina. Esta suele presentarse cuando hay glucosa en sangre elevada que estará indicando una posible diabetes, cuanto mayor es la glucosa en sangre mayor es la glucosuria.

El hallazgo de glucosa en orina positivo es muy frecuente y hay que discriminar su significado por un proceso de enfermedad o un falso positivo. El análisis general de orina es una prueba rutinaria que evalúa no solo la presencia de infección de orina, también no permite obtener información muy valiosa sobre la función del riñón. 



Mapas conceptuales sobre el metabolismo de carbohidratos















Referencias Bibliográficas:


María Alexandra Arévalo; Estudiantes 1er año- Escuela de medicina Luis Razetti. Universidad Central de Venezuela, 2011. Disponible en: https://bioquiwik1.wikispaces.com/Regulaci%C3%B3n+de+las+principales+enzimas+de+las+v%C3%ADas+metab%C3%B3licas

McGraw-Hill Medical, Bioquímica. Las bases moleculares de la vida, 5e capítulo 8,  Metabolismo de los carbohidratos, Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookid=1960


Máximo Ruiz, Jun. 14 2009. Metabolismo de Carbohidratos, Disponible en: http://bioquimicaenelhospitaln1.wikifoundry.com/page/Metabolismo+de+Carbohidratos

Enzimas

LISTA CON MUCHOS USOS EN LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS DONDE SE MANIFIESTA LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA



Mapa conceptual sobre las Enzimas


















Referencia Bibliográfica:

Mercola, José. (2017). La importancia de las Enzimas para su Salud, Longevidad y 
para prevenir las enfermedades crónicas. Articulos.mercola.com: